全球疫苗研发都咋样了?国内5支疫苗进入三期试验

2020-12-04 09:24

  “科学的探照灯已经找出了看不见的敌人”。

  当地时间12月2日,在英国政府正式宣布由美国辉瑞公司Pfizer和德国BioNTech合作研发的新冠疫苗获得紧急授权后,英国首相约翰逊如此评价。 据美联社报道,英国药品和健康产品管理局(MHRA)表示,这款疫苗已经被证明是安全的,可以在英国大规模接种,英国由此成为了西方第一个批准新冠疫苗上市的国家。

疫苗研发进度,新冠疫苗使用进度

  MHRA首席执行官指出,“我再次强调,公众的安全永远是第一位的,此次授权是在MHRA对每一项数据都进行了严格的科学评估后提出的”。 英国卫生大臣马特·汉考克表示,近期英国将着手接收第一批从比利时运来的80万剂疫苗,民众将在疫苗全部到达后立即开始注射,每人一共注射2次,期间间隔3周。 据法新社报道,截至11月中旬,世界卫生组织(WHO)统计数据显示,共有49种“候选疫苗”处于人体临床试验阶段,其中13种疫苗进入临床试验三期,正在大规模测试疫苗的有效性。 如今,辉瑞疫苗已获授权,全球其他疫苗研发进程如何?各国又制定了怎样的疫苗接种计划?新京报记者带你一探究竟。

  美国Moderna疫苗:计划展开儿童测试

  Moderna疫苗与辉瑞疫苗类似,都属于核糖核酸疫苗(mRNA)。数据显示,Moderna疫苗须在零下20摄氏度中保存,针对成人的有效率高达95%。据法新社报道,当地时间11月30日,Moderna制药公司已向美国和欧洲申请了疫苗紧急授权。欧洲药品管理局(EMA)表示,将在2021年1月12日之前,决定是否批准Moderna疫苗。 当地时间12月2日,Moderna制药公司正式发布声明称,将在3000名12至17岁的儿童中测试疫苗。费城儿童医院的疫苗学家保罗·奥菲特博士指出,疫苗“在很大程度上”对儿童和成人都有效,但有时候需要不同剂量。

  《纽约时报》指出,英国首先允许大规模接种疫苗,这无形中为美国药品监管机构增加了压力。当地时间12月1日,特朗普的白宫办公厅主任将相关官员召集到白宫,请他们解释为何美国没有做好大规模接种的准备。 原因之一是,两国审查机制存在很大不同。英国与欧洲监管机构更倚重企业分析,除非有异常情况,否则会直接以公司文件作为决策依据。而美国药品监管机构并不直接接受疫苗生产商的数据,而是重新分析试验的原始数据。当地时间12月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)局长斯蒂芬·哈恩表示,FDA是世界上少数查看原始数据的机构之一。《纽约时报》指出,当地时间12月2日,科学家与行业专家就两种审查机制进行了激烈的争论。 据路透社报道。FDA将于当地时间12月17日召开咨询委员会会议,讨论紧急授权生产新冠疫苗的请求。

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