辉瑞新冠口服药进口对股市意味着什么 相关上市公司股票下跌

　　最新消息：美国辉瑞公司的新冠病毒治疗药物——奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装（即 Paxlovid）进口注册目前已获得附条件批准。

　　据悉，这款药物为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

　　应急附条件批准意味着上市许可持有人须继续开展相关研究工作，限期完成附条件要求，及时提交后续研究结果。

　　值得注意的是，国内也有多家药企布局新冠口服药，且这些新冠口服药目前正处于不同的临床开发阶段。

　　包括真实生物的阿兹夫定处于临床 3 期阶段；君实生物和旺山旺水的 VV116 已进入临床试验，并已在乌兹别克斯坦获批 EUA；歌礼制药、先声药业、众生睿创等公司的口服 3CL 抑制剂处于临床前研究阶段，有望在未来 6 个月陆续进入临床。

　　其中，君实生物正推动 VV116 国际多中心二、三期临床试验，年内通过临床试验后，有望在今年下半年递交新药申请。

　　截至发稿（2月11日），君实生物报 44.5 港元 / 股，跌幅 5.1%；歌礼制药报 4.2 港元 / 股，跌幅 8.8%；先声药业报 8.3 港元 / 股，跌幅 2.8%。

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