XPO1抑制剂WJ01024片临床试验申请获FDA批准

2022-08-25 16:50

  至诚财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,近日,公司与微境生物医药科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知,XPO1抑制剂WJ01024片(项目代号“JS110”)的临床试验申请获得FDA批准。

  据悉,JS110是核输出蛋白XPO1的小分子抑制剂,临床上拟用于治疗晚期肿瘤病人。临床前研究结果表明,JS110特异性阻断XPO1蛋白功能,抑制包括p53在内多种抑癌蛋白出核,加强抑癌蛋白功能。JS110体外抑制多种肿瘤细胞生长,诱发肿瘤细胞死亡。在肿瘤动物模型中,JS110单药或者联用可抑制多种血液和实体肿瘤生长。由于其独特的作用机制,JS110的开发有望给晚期肿瘤病人带来全新的治疗手段。

相关推荐

隆达股份发布半年度业绩 净利润5130万元 同比增长192%

天下秀发半年度业绩 净利润1.69亿元 同比下降20.10%

全球新能源汽车大发展 机械设备哪些板块将受益?

拓展阅读
快讯
热门文章
热点专题