生物医药产业园现状分析 生物医药产业园未来趋势分析

2022-08-04 15:33

  生物医药产业园现状分析 生物医药产业园未来趋势分析

  生物制药是利用生物活体来生产药物的方法。如利用转基因玉米生产人源抗体、转基因牛乳腺表达人α1抗胰蛋白酶等。生物制药行业前景广阔,全世界的医药品已有一半是生物合成的,它将广泛用于治疗癌症、艾滋病、冠心病、贫血、发育不良、糖尿病等多种疾病。医药上已应用的抗生素绝大多数来自微生物,如红霉素、洁霉素等,注射用的青霉素、链霉素、庆大霉素等。

  20世纪90年代以来,全球生物药品销售额以年均30%以上的速度增长,大大高于全球医药行业年均不到10%的增长速度。生物医药产业正快速由最具发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。未来将进入快速发展期,并逐步成为世界经济的主导产业。随着生物技术进步、全球经济逐渐复苏、人口总量持续增长以及社会老龄化程度的加剧,全球生物医药市场规模稳步发展。2021年达1.79万亿美元。

  我国生物医药产业园区的发展始于20世纪80年代开始的国家高新区的建设,并随着国家高新区的发展而逐步壮大。2016-2020年期间我国生物医药园区产值规模高速增长,产值从2016年的1.31万亿元增长到2020年的2.13万亿元,年均复合增长率超过17%,远高于同期国民经济整体增速。2021年,中国生物医药园区产值规模突破2.5万亿元。

  随着新产品研发经费支出的快速稳定增长,过去几年我国生物制药行业大中型企业新产品产销规模呈较快增长趋势。目前我国重点发展的生物制品包括基因工程药物、开发活性蛋白与多肽类药物、中草药及其有效生物活性成分的提取、发酵生产、开发各种疫苗、单抗及酶诊断和治疗试剂、开发靶向药物。这几类药品市场需求旺盛,也带动的产业的快速发展。

  生物医药产业的产业特性和产业集群的竞争优势决定了产业园区是未来生物医药产业的战略发展选择,此外,生物医药产业具有高投入高风险的特点,集群发展的产业园区可以有效降低风险和成本,对于医药产业有着极大的促进作用。预计未来生物医药产业园区将有地域分工明确,全球招商明朗的发展趋势。

  根据中研普华《2022-2027年中国生物医药产业园行业全景调研与投资战略咨询报告》统计分析显示:

  一、全球生物医药产业园发展分析

  全球来看,生物医药市场规模高速稳定增长,产业主要集中在美国、欧洲、日本等发达国家和地区。其中美国生物医药产业规模在全球市场占主导地位,研发实力和产业发展领先全球。此外,西欧、日本等发达国家产业基础雄厚,技术优势突出,也是生物技术医药产品研发生产的主要国家。

  在生物技术产业迅猛发展的浪潮推动下,生物医药产业呈现集聚发展态势是全球趋势,其中美国、欧洲、日本等发达国家和地区占据主导地位。

  其中具备绝对优势的美国,美国作为生物制药产业的发源地,在世界上发展生物制药产业的国家中处于领先地位,已形成了旧金山、波士顿、华盛顿、北卡、圣迭戈五大生物技术产业区。

  德国为仅次于美国的第二大生物医药研发强国,位于莱茵河北岸的威斯特法利亚和巴伐利亚州是两个生物企业活跃的地区。50%的生物公司都位于该区域,著名的拜耳总部就在威斯特法利亚。

  此外,中国的生物制药发展势头喜人,医药制造以服务外包、生产外包为主。但生物制药产业是近年来我国成长性最好、发展最为活跃的经济领域之一。经过多年的努力,我国基本建成了以企业为主体的创新药物孵化基地,具备了一定规模的专业化新药研发队伍,企业的技术创新能力不断增强,蓄势待发。

  二、全球生物制药技术发展分析

  今后10年生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物,并在所有前沿性的医学领域形成新领域。

  生物学的革命不仅依赖于生物科学和生物技术的自身发展,而且依赖于很多相关领域的技术走向,例如微机电系统、材料科学、图像处理、传感器和信息技术等。尽管生物技术的高速发展使人们难以作出准确的预测,但是基因组图谱、克隆技术、遗传修改技术、生物医学工程、疾病疗法和药物开发方面的进展正在加快。

  除了遗传学之外,生物技术还可以继续改进预防和治疗疾病的疗法。这些新疗法可以封锁病原体进入人体并进行传播的能力,使病原体变得更加脆弱并且使人的免疫功能对新的病原体作出反应。这些方法可以克服病原体对抗生素的耐受性越来越强的不良趋势,对感染形成新的攻势。

  除了解决传统的细菌和病毒问题之外,人们正在开发解决化学不平衡和化学成分积累的新疗法。例如,正在开发之中的抗体可以攻击体内的可卡因,将来可以用于治疗成瘾问题。这种方法不仅有助于改善瘾君子的状况,而且对于解决全球性非法毒品贸易问题具有重大影响。

  各种新技术的出现有助于新药物的开发。计算机模拟和分子图像处理技术(例如原子力显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜)相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子的能力,成为药物研究和药物设计的得力工具。药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。

  药物的研究开发成本目前已经高到难以为继的程度,每种药物投放市场前的平均成本大约为6亿美元。这样高的成本会迫使医药工业对技术的进步进行巨大的投资,以增强医药工业的长期生存能力。综合利用遗传图谱、基于表现型的定制药物开发、化学模拟程序和工程程序以及药物试验模拟等技术已经使药物开发从尝试型方法转变为定制型开发,即根据服药群体对药物反应的深入了解会设计、试验和使用新的药物。这种方法还可以挽救过去在临床试验中被少数患者排斥但有可能被多数患者接受的药物。这种方法可以改善成功率、降低试验成本、为适用范围较窄的药物开辟新的市场、使药物更加适合适用对症群体的需要。如果这种技术趋于成熟,可以对制药工业和健康保险业产生重大影响。

  值得注意的是,制药工业的知识产权保护在世界各地是不平衡的。某些地区(例如亚洲)会继续以生产专利过期药物为主,有些地区(如美国和欧洲)除了继续生产低利润的药物外会不断开发新的药物。

  想要了解更多行业详细分析,可点击查看中研普华《2022-2027年中国生物医药产业园行业全景调研与投资战略咨询报告》

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