原创新药研发公司君圣泰首次参展进博会

2020-11-06 14:02

  应生命科学知名企业强生集团下设的JLABS生命科学孵化中心邀请,君圣泰生物技术有限公司将出席第三届中国国际进口博览会。生命科学与医疗健康一直以来是进博会的重要主题之一。据悉,今年医疗展区实际展览面积远超规划面积,将继续吸引全球顶尖医疗企业携最新产品及研发技术参展,展商总规模近340家。

  在深化对外交流合作、共同培育市场需求等倡议下,国内各类创新企业在进博会的舞台上增光溢彩。作为首次参展的创新药企,君圣泰期待通过进博会这一国际化的交流平台与全球同行专家增进沟通,并将公司团队及研发成就展示给公众,共同推进人类健康事业的发展。

  君圣泰生物技术有限公司由刘利平博士于2011年创立,是一家具有国际竞争力的原创新药研发企业。公司聚焦消化系统疾病和代谢疾病,自主研发“全球首创”(First-in-Class)的创新药,以满足慢性肝病、胃肠道疾病及代谢领域亟待满足的重大临床需求,并拥有全球知识产权和专利保护

  相比其他慢性疾病,目前全球唯有慢性肝病导致的死亡率持续上升,其中,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是严重危害人类健康的“隐匿的杀手”。目前全球NASH存量患者超过2亿人,并且随着生活方式改变(诸如营养过剩、体力活动减少),患病率呈爆发式增长。然而,目前中、美、欧、日等核心药品市场均没有任何药物获批治疗NASH,形成巨大的新“蓝海”。NASH由此被称为“全球最后一个尚未开发的主要保健市场”。据Evaluate Pharma预测,2025年全球NASH治疗药物市场规模可高达400亿美元,成为“下一个全球热点”。

  面对重大的临床痛点,君圣泰正在刘博士和国际化团队的带领下全球同步开发多个适应症。公司现有产品管线中,原创新药HTD1801正在北美进行NASH和原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床II期试验,其中,NASH的美国临床II期研究已达到临床终点。早在2018年,美国食品和药物管理局(FDA)已就这两个适应症授予HTD1801快速通道审评资格(Fast Track Designation),其中,PSC适应症获得的快速通道认证是全球所有PSC在研新药中唯一的一个,再叠加美国FDA授予该适应症孤儿药资格认证(Orphan Drug Designation),HTD1801有望成为全球首个获批治疗PSC的药物。在中国,君圣泰的HTD1801和另一个临床阶段品种HTD4010还分别获得国家“十三五”重大新药创制科技重大专项支持。

  君圣泰创始人、首席执行官、中国NASH新药联盟副主席刘利平博士表示:“我们团队很荣幸应邀参加此次进博会。作为一家专注原创新药研发的药企,我们切实地感受到了国家对科学创新企业发展的大力扶持。进博会是向世界展示中国对外开放成果的窗口,同时也是君圣泰对外彰显公司研发水平的平台。我希望全社会高度重视慢性消化系统疾病及代谢疾病对个体、家庭和社会的巨大危害和沉重负担,未雨绸缪。创新无国界,我们会继续努力,将君圣泰打造成一家源自中国的具有强大研发能力的世界级新药公司。”

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